耿星等研究了LIPNP(S-BA)/P(BA-S)宽温域阻尼涂料，综合考察了组分比及交联程度的影响。李树材和彭伟江对PS/聚(丙烯酸乙酯-丙烯酸正丁酯)LIPN体系的阻尼性能进行了系统的研究，着重探讨了组分、交联剂用量、链转移剂、极性基团及加料顺序对体系阻尼性能的影响。结果表明，该体系为部分相容体系，LIPN拓宽了材料的阻尼温度范围，第一网络中交联剂的含量对体系阻尼性能的影响与第二网络是不同的。极性基团的引入也可增加体系的阻尼性能。PS/P(EA-nBA)体系的阻尼性能比PS/P(EA-nBA)LIPN体系的阻尼性能好，链转移剂的加入也可拓宽材料的阻尼温度范围，而填料及其他LIPN的共混也能提高体系的阻尼性能，填料中云母对提高体系的阻尼性能效果最佳。在此基础上，曾威等研究了P(St-AN)/P(nBA-EA)阻尼胶乳涂料，丙烯腈作为极性分子，加入到网络1中，增加了两网络之间的相互作用，使乳胶粒子内部聚合物的结构致密，且随丙烯腈含量增加，这种作用力也越强，因此乳胶粒子粒径减小，吸水率逐渐下降。
对于多组分乳胶IPN体系，卢秀萍等制备了P(MMA-EMA)/P(EA-nBA)IPN阻尼涂料，当两网络比为40/60时，体系的相容性最好，阻尼性能及高阻尼温域均为最佳。孙广平等采用两步法，通过改变主单体MMA/BA的比例以及交联剂DVB(二乙烯基苯)的质量分数，合成了一系列MMA/BA核-壳结构丙烯酸酯互穿网络型无皂水溶液。结果表明，体系的阻尼性能良好，当MMA/BA=4/6，DVB=0.1%时，可同时满足涂膜的基本要求；当水溶胶加入六甲氧基甲基三聚氰胺(HMMM)配成涂料加热固化时，又发生部分化学交联，使涂料具有较好的阻尼性能。谢志明等也用分步溶液聚合法合成了两种丙烯酸共聚物的共混物P(BA-HEMA-AA)/P(MMA-HEMA-AA)，制成无皂水溶胶，加入交联剂配成涂料。
聚苯基硅氧烷具有良好的耐高低温性能、耐水透气性和生物相容性，而聚丙烯酸酯的力学性能和阻尼性能俱佳。若能将这两种材料形成IPN结构，可以拓宽聚丙烯酸酯阻尼涂料的温域，提高聚硅氧烷的阻尼值。黄光速等首次制备出这种半互穿网络(SIN)阻尼涂料，并对其相容性和阻尼性能的关系进行深入讨论。结果表明，由相容性好的组分制备的SIN材料阻尼值最高，阻尼因子可达1.4，只有一个Tg；组分介于相容与不相容之间时，所构成的SIN样品的阻尼因子>0.3的温度区间最宽，可达170℃。此外，对于阻尼性能好的丁基橡胶，由于高阻尼值的有效阻尼功能区主要集中在低温部分，为拓展丁基橡胶阻尼功能区，王建华等选取CIIR为基体材料，根据PMAc的Tg和其单体对CIIR的溶胀性能，采用适当的PMAc作为第2组分，与CIIR形成互穿聚合物网络，利用IPN的强迫互容效应将2组分的阻尼功能区结合起来，改善了材料的高温阻尼性能。
由于丙烯酸酯类聚合物的内聚力小，产品的耐水性、附着力及粘结强度等不够理想，限制了其使用范围。所以，必须用环氧树脂、聚氨酯等对其进行改性，以拓宽应用领域。
六、结语
聚合物基阻尼涂料作为一类环保功能材料，将向着高性能、宽温域、智能化、精细化的方向发展，而现有的阻尼改性方法和研究手段都有一定的局限性，如，具有微观相分离结构的聚合物合金在扩展阻尼温度范围的同时，也不可避免地降低了阻尼峰的高度；加入小分子增塑剂尽管可以提高损耗因子，但这不仅会导致阻尼峰的半峰宽变窄，而且使材料的机械强度降低，宽温域的聚合物基阻尼涂料可以通过互穿网络结构得到，但一般互穿网络结构的合成工艺复杂，溶剂去除困难，成本较高。因此，在今后的研究工作中，可考虑综合利用上述方法，开发吸振效率高、高阻尼温度范围宽、应用领域广、力学性能优良、质轻价廉、易加工的阻尼涂料。
