欧盟 “化学品注册、评估、授权和限制法规”（ 简称REACH法规) 已于2007年月6月1日正式生效。REACH法规就是通过注册、评估、授权和限制等措施对欧盟市场化学品的安全使用实行监督管理。该法规适用于在欧盟境内年产量和年进口量大于或等于1吨的化学物质(豁免物质除外)。对中国而言，将涉及到除食品、药品、农药外几乎所有出口到欧盟的产品。
其基础要素主要包括：1．范围 除去明确的豁免物质，这一法规覆盖了其他所有物质。2．注册 要求生产者和进口商获得化学品的相关信息，并使用这些信息进行安全管理。3．数据分享 要求减少用于科学研究的脊椎动物实验，对于其他测试、数据分享按要求执行。4．信息 关于危害和危险的信息以及如何采用它们进行管理要贯穿供应链的上游和下游。5．下游用户 下游用户纳入本体系。6．评估 由管理局负责评估工业部门提交的测试结果，以及检查其是否与注册要求相一致。7．授权 管理局将对某些被高度关注的物质列表。申请者要证明所使用化学品的危险可以得到有效控制，使用该化学品的社会经济效益要超过其危险性，并且没有可替代物质或技术。8．限制 限制提供了一个程序来规定某种危险品生产使用和销售条件或者禁止条件。9．欧盟化学晶管理局(正CHA) ECHA将在欧盟层面上执行REACH体系中的技术、科学和管理规定，以保证利益相关者的信用。10．分类和标签目录 对于一些高度关注物质将在欧盟范围内由政府协调一致来进行分类。11．信息获取当前的体系，公众主要是通过因特网获得信息，REACH对保护商业机密信息有明确规定。
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