无苯溶剂型丙烯酸酯压敏胶粘剂的合成

    溶剂型丙烯酸酯压敏胶粘剂所用溶剂一般是甲苯、二甲苯等芳香族化合物[1]，有时还使用三氯甲烷、三氯乙烯等卤族化合物，它们对人有较强的毒性，容易造成环境污染。制备水乳胶及无溶剂热熔胶是目前研究的热点与发展方向。

    溶剂型压敏胶粘剂干燥速率快，耐水性较好，短期内还不可能被乳液型、无溶剂型完全取代，用低毒、低刺激性的有机溶剂代替芳香族及卤代烷类溶剂，发展高性能环境友好的丙烯酸酯溶剂胶仍然占有重要地位。

    本研究以毒性较低的醋酸乙酯、丁酮作溶剂，用异丙醇作助溶剂，采用回流法合成了丙烯酸酯压敏胶，产物几乎无色，可应用于要求透光性好、无色粘结的场合。

    1实验

    1.1仪器与药品

    甲基丙烯酸甲酯(ＭＭＡ)、丙烯酸丁酯(ＢＡ)、甲基丙烯酸(ＭＡＡ)、甲基丙烯酸β羟乙酯(ＨＥＭＡ)、丙烯腈(ＡＮ)、偶氮二异丁腈(ＡＩＢＮ)均ＣＰ;醋酸乙酯(ＥＡ)、丁酮(ＭＥＫ)、异丙醇(ＩＰＡ)均ＡＲ。在分液漏斗中用质量分数为5%的氢氧化钠水溶液将甲基丙烯酸甲酯(ＭＭＡ)和丙烯酸丁酯(ＢＡ)中的阻聚剂对苯二醌洗去后备用。温度控制仪(ＷＭＺＫ-01型)、旋转黏度计(ＤＮＪ-1型)、测力计(ＬＴＺ-10型)、其余为实验室常规或通用仪器。1.2合成方法

    用五因素三水平正交设计表安排实验(见表1)。按正交设计表中的配比称量好各种药品，将配置好的溶剂全部倒入三颈烧瓶中，加入单体总质量1/3，升温至溶液回流温度(80℃左右)，加入引发剂总质量的20%，保温约30ｍｉｎ;将剩余单体与全部交联单体倒入滴液漏斗中，用2.5～3ｈ滴入三颈烧瓶。引发剂采用分批滴加的方式，每隔1ｈ加入总质量的20%。滴完后在回流温度下反应2～25ｈ，出料。混合溶剂的质量比:ｍ(ＥＡ)∶ｍ(ＭＥＫ)∶ｍ(ＩＰＡ)=4∶4∶1，溶剂量为总质量的45%。

    1.2测试方法

    固含量按ＧＢ/Ｔ2793—1995测定;黏度按ＧＢ2794—81用旋转黏度计测定;180°剥离强度按ＧＢ2792—81测定;将粘结的样品放入水中浸泡24ｈ，再测定180°剥离强度表征耐水性。

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